자유 팔레스타인
이 문제를 해결하려면 정부 기관, 의료 서비스 제공자, 장치 제조업체, 보안 전문가 및 비즈니스 조직의 참여가 필요합니다. 인도의 의료기기 등록은 정부가 정한 규칙 및 규정에 따라 이러한 모든 판매점의 포괄적인 노력입니다.
표준은 왜 필요한가?
의료산업에 대해 이야기할 때보다 주변에서 일어나고 있는 모든 일을 사용자가 인식할 수 있도록 하기 위해 몇 번이고 대답해야 하는 중요한 질문입니다. 이러한 표준이 있으면 올바른 특성, 사용 조건, 사용 연한 등을 갖춘 장비의 원활한 유입을 유지할 수 있습니다. 대신 다음 사항을 유지하면 그 이유에 대한 답을 얻을 수 있습니다.
1) 의료기기는 우리 삶의 일부입니다.
우리 중 많은 사람들이 일상적인 필요를 위해 의료 기기에 의존합니다. 이틀에 한 번씩 투석을 받아야 하는 사람이나 심장에 맥박 조정기를 삽입한 사람 등을 고려하면 이러한 기구가 항상 효율적으로 작동하는 것이 중요합니다. 죽음, 그것은 더 나쁩니다.
2) 운영
수술실에서 작업할 때 의사는 엄청난 압박을 받고 있으며, 이때 장치가 효율적으로 작동하지 않으면 큰 문제가 될 수 있습니다. 이는 다양한 종류의 합병증을 유발할 수 있으며 앞서 언급한 것처럼 사망으로 이어질 수도 있습니다.
3) 진단
의료 장비의 도움 없이는 진단할 수 없는 다양한 질병이 있습니다. 또한 표시된 결과가 올바른지 여부를 말하기가 어렵습니다. 의료 장비 등록은 해당 제품이 관할 당국이 정한 특정 요구 사항을 준수함을 보장합니다. 이는 필요한 보안을 제공하므로 결과를 신뢰할 수 있습니다.
즉, 이러한 규칙과 규정을 마련하는 것은 무엇을 더 의미합니까? 전체