회사에 제기된 혐의는 설득력 있는 증거에 근거한 것입니다. DePuy 고관절 임플란트에 대한 수백 건의 불만 사항이 2008년 초 미국 식품의약국(FDA)에 의해 기록되었습니다. 호주 국립 관절 교체 등록소의 책임자인 Stephen Graves 교수는 회사에 다음과 같이 알렸습니다. 고관절 임플란트의 현재 실패율.Prof. 실제로 Graves와 등록 기관은 DePuy에게 이에 대해 7번이나 통보했습니다. DePuy 힙합 장치를 글로벌 시장에서 리콜하기 약 1년 전, 이 회사는 이미 호주에서 리콜 명령을 내렸습니다.
DePuy가 책임을 지고 있지만, 사람들은 국내에 유사한 공동 등록 기관이 있었다면 이와 같은 불만 사항이 주목을 받고 조기 제품 리콜을 촉발할 만큼 충분한 주의를 기울였을 것이라고 믿습니다.
미국 정형외과 학회(American Academy of Orthopaedic Surgeons)의 미국 관절 교체 등록(American Joint replacement Registry) 개념이 나온 이후에도 같은 일이 다시 일어날 가능성은 거의 없습니다. 지난 10월 미국 내 15개 병원이 시범 프로그램 시작을 시작했습니다. 이 프로그램은 참여 외과의사와 병원이 이식한 개별 인공 고관절을 면밀히 관찰할 것입니다.” 등록의 장점은 많습니다. 환자를 모아서 최신 정보를 제공하고 시판 후 감시를 수행할 수 있습니다. 증거 기반 실습으로 이어질 수 있으며, 정형외과 의사인 William J. Maloney 박사는 연구 질문과 그 자체가 연구 도구가 될 것이라고 선언합니다. 스웨덴, 영국, 캐나다 및 호주에서는 재수술의 필요성이 최대 10번까지 극적으로 감소했습니다. 퍼센트.
국제 고관절 리콜은 잉글랜드와 웨일스의 국립 공동 등록소(National Joint Registry)에서 공개한 데이터의 결과입니다. 새로 만들어진 AJRR은 향후 유사한 제조 결함을 탐지하는 데 매우 도움이 될 것입니다. 그러나 ASR 고관절 교체 피해자가 견뎌야 하는 고통은 부인할 수 없습니다. DePuy는 귀하가 겪은 손실을 보상하기 위해 만들어져야 하며 고관절 교체 변호사가 이를 획득할 가능성을 높일 수 있습니다.